每个家庭都希望妊娠十月生下健康的宝宝，而许多时候孕妈现已定期做过产检了为什么仍是生出了畸形胎儿呢？

梅州万泽基因奉告咱们：由于做的产前查看有局限性，并不能准确全面检测出胎儿患有染色体失常的风险率。跟着前几年二胎方针的敞开，高龄产妇骤增。孕妈妈年岁是胎儿疾病发生的高危要素，35岁以上的孕妈妈染色体疾病的发病率会随孕妈妈年岁添加而上升。

染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和结构失常的疾病。染色体畸变严重者在胚胎前期逝世并天然流产，少数染色体畸变者能存活至出世，常构成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍，现在暂无有用医治方法。

鉴于其严重性，为了下降胎儿出世缺陷，保证孕妈妈和胎儿的健康，产前通过梅州无创基因检测可协助孕妈妈及时发现胎儿缺陷，下降风险率。该检测只需在孕十周及以上搜集抽取10ml孕妈妈静脉血，提取胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿染色体失常疾病的风险率，准确率可达99%以上。

检测品种共有95种，可全面筛查胎儿4种性染色体失常综合症，6种常染色体综合症，84种染色体微缺失及微重复综合症，还附带胎儿性别检测（提早知道男女）。所以孕妈妈好在传统的唐氏筛查之后，再进行梅州无创基因检测将大大提高唐氏综合征等疾病的检出率，以彻底防止漏检、被高危等意外的发生，减轻孕妈妈及宗族的心理压力，做到实在的优生优育。

梅州无创DNA产前检测是抽取孕妈10ml静脉血，提取胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体失常（如唐氏综合症）的风险，准确率高达99%以上，并且不需要搜集母体内的羊水，可以防止宝宝因窒息、感染、手术医师操作不妥等要素构成的流产等意外。可全面筛查胎儿是否患有4种染色体失常综合症，6种常染色体三倍体综合症，84种三色体微缺失及微重复综合症。那该项检测适用于哪些孕妈妈呢？

1、全部怀孕的孕妇

2、回绝接受侵入性查看后流产风险的孕妈妈

3、唐氏综合症筛查为高风险的孕妈妈

4、曩昔或宗族有染色体失常病史

5、试管婴儿或屡次流产的孕妈妈

6、希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妈妈